白及多糖：从“传统止血中药”到“免疫-血管-神经协同调控的创面修复平台”

上海昆盟生物科技有限公司专注于纳米材料与中药活性成分纳米制剂的研发与供应，核心业务覆盖纳米材料设计与合成、中药活性成分纳米制剂改良、智能响应型水凝胶研发及性能验证。公司拥有从材料合成、表征到质检交付的完整技术平台，致力于为高校、科研机构及企业客户提供高品质的纳米材料产品和定制化技术服务。

一、白及多糖的物质特性与临床价值

白及多糖（BSP）是从兰科植物白及（Bletilla striata）块茎中提取的天然葡甘聚糖，由β-1,4-连接的甘露糖和葡萄糖残基构成，分子量范围10-500 kDa，甘露糖/葡萄糖摩尔比通常为2.3:1至4.1:1，并带有一定程度的乙酰化修饰。作为传统中药白及的主要活性成分，BSP具有抗炎、抗氧化、抗菌、止血、促创面愈合及免疫调节等多重药理活性。然而，天然BSP存在分子量大、水溶性受限、批次间结构差异显著、单独使用时力学性能不足等瓶颈，限制了其在精准治疗中的临床应用——这正是纳米材料与智能水凝胶技术赋能的核心价值所在。在糖尿病创面（通过免疫微环境重塑与血管神经再生）、感染性创面（通过抗菌与抗氧化协同）、消化道溃疡（通过黏膜粘附与抗炎）、角膜损伤（通过促上皮修复）等场景中，BSP基复合材料均展现出广阔的转化前景。

 DOI:10.1039/d5ra06806a

二、科研价值定位：不只是“止血中药"，而是多维度“免疫-血管-神经调控平台"

对于医院科室（内分泌科、烧伤科、口腔科、眼科、消化科）及科研院所（生物材料、中药现代化、再生医学）的科研人员，白及多糖具有吸引力的地方不在于“传统止血中药"标签，而在于其作为多靶点生物活性分子——可通过结构调控（分子量、乙酰化度、甘露糖/葡萄糖比）、多材料复合和功能组分装载，在同一体系中集成抗炎、抗氧化、抗菌、促血管新生、促神经再生及免疫调控等多重功能，为申请国自然“中药活性成分纳米递送"、“创面修复与再生"及“免疫微环境调控"等代码提供了坚实的分子依据。

1. NLRP3炎症小体抑制与抗焦亡（急性炎症调控核心） ：BSP通过激活Nrf2/HO-1通路清除ROS，阻断TXNIP与NLRP3的结合，抑制caspase-1活化及GSDMD孔道形成，从而减少IL-1β/IL-18释放，打断“焦亡-炎症-组织损伤"的恶性循环。这一机制在糖尿病创面高糖高ROS微环境中尤为关键。

2. 巨噬细胞M2极化与免疫微环境重塑（免疫调控核心） ：BSP通过Dectin-1/Syk/Card9和TLR4/NF-κB通路调控巨噬细胞极化，抑制促炎M1表型（CD86、iNOS、TNF-α↓），促进修复型M2表型（CD206、Arg-1、IL-10↑）。BSP的D-甘露糖单元可被巨噬细胞表面甘露糖受体（CD206）识别，介导内吞并促进M2极化，为创面从炎症期向增殖期过渡创造有利条件。

3. 促血管新生与神经再生（组织修复核心） ：BSP通过上调VEGF、PDGF、CD31、α-SMA等血管生成标志物促进内皮细胞迁移和管形成；同时通过上调S100、NGF、NCAM、GAP43、BDNF等神经再生相关因子促进施万细胞成熟和轴突再生，实现“血管-神经"协同修复。

4. 抗菌与止血协同（感染防控与创面保护核心） ：BSP对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等具有浓度依赖性抗菌活性，其机制与改变细菌膜通透性有关。同时，BSP通过激活ADP受体（P2Y1/P2Y12）和PKC通路促进血小板聚集，并凭借其黏膜粘附特性在创面形成物理屏障，实现止血与抗感染的双重保护。

 DOI:10.1016/j.carbpol.2026.125273

三、科研风向标：白及多糖基复合材料的创新研究思路

近年来，白及多糖基复合材料领域涌现出多项具有范式意义的创新研究。在糖尿病创面修复领域，研究者开发了葡萄糖/ROS双响应可注射水凝胶（GBMA@Mg-SalB），通过苯硼酸修饰明胶（GBA）与光交联白及多糖（BSPMA）形成双交联网络，并负载镁-丹酚酸B配位纳米粒（Mg-SalB），其核心设计理念在于“以病理微环境为触发器，实现免疫调控与血管再生的时空协同"——高糖环境下苯硼酸酯键竞争性结合葡萄糖，网络松弛触发Mg-SalB释放，SalB通过激活Nrf2/HO-1通路清除ROS、抑制NLRP3炎症小体，Mg²⁺则促进血管内皮细胞增殖和管形成；同时BSP本身通过Dectin-1受体调控巨噬细胞M2极化，与Mg-SalB形成“免疫-血管"协同。在糖尿病大鼠背部、足部及巴马小型猪创面模型中，该水凝胶通过“微环境响应-空间递送-多靶点调控"的协同设计，显著加速了创面愈合，为糖尿病难愈性创面的精准治疗提供了新范式。

DOI:10.1016/j.cej.2026.181098

在感染性糖尿病创面领域，另一项突破性研究构建了自组装纳米酶功能化双网络水凝胶（HPB@EM），将ε-聚赖氨酸/二氧化锰（EPL-MnO₂）纳米酶复合物通过静电自组装负载于透明质酸-白及多糖（HA-BSP）双动态交联水凝胶中，其精妙之处在于“以BSP为免疫调控核心，以纳米酶为抗菌抗氧化引擎"——MnO₂纳米酶具有类SOD和类CAT活性，可高效清除ROS并产氧缓解创面缺氧；EPL通过“膜穿孔+代谢干扰"双机制实现广谱抗菌且不易诱导耐药；HA提供血管神经再生信号，BSP通过NF-κB抑制和巨噬细胞M2极化调控炎症微环境。该体系通过“抗菌-抗氧化-抗炎-促血管-促神经"五重协同，在糖尿病小鼠全层皮肤缺损模型中实现了近100%的创面闭合率，并显著促进了施万细胞成熟和血管网络重建，为糖尿病创面的“免疫-血管-神经"综合修复提供了创新思路。两项研究分别代表了白及多糖基材料的两大创新方向——智能响应递送与代谢微环境调控和纳米酶功能化与多维度协同修复，其共同启示在于：白及多糖的临床价值不在于“止血中药"本身，而在于将其固有的免疫调控活性与纳米材料、智能水凝胶技术耦合，为糖尿病创面等复杂疾病提供多靶点、时空精准的综合干预平台。

DOI:10.1016/j.cej.2026.175155

四、我们公司的差异化纳米改造设计方案

基于上述文献揭示的白及多糖技术瓶颈（分子量大、水溶性受限、批次间结构差异、力学性能不足、功能单一）与临床转化难点，我们聚焦于“白及多糖基智能复合材料"的开发，提供从“机制验证"到“临床前制剂开发"的全链条技术赋能，助力科研人员突破传统白及多糖材料“力学弱、控释难、功能少"的转化困局。

【方案一】葡萄糖/ROS双响应水凝胶——糖尿病创面免疫-血管协同修复

针对客户： 内分泌科、烧伤科、创面修复科科研人员

改造策略： 基于GBMA@Mg-SalB设计思路，开发“免疫调控+促血管新生+代谢调节"协同干预平台

技术突破：

适用场景： 糖尿病足溃疡、压力性损伤、术后感染创面

【方案二】纳米酶功能化水凝胶——感染性创面抗菌-抗氧化-促神经再生

针对客户： 烧伤科、感染科、神经修复科科研人员

改造策略： 基于HPB@EM设计思路，开发“抗菌+抗氧化+促血管+促神经"多维度协同平台

技术突破：

适用场景： 感染性糖尿病创面、压力性损伤、术后感染预防

【方案三】光交联/可注射白及多糖水凝胶——不规则创面填充与组织粘附

针对客户： 口腔科、整形外科、消化科科研人员

改造策略： 基于BSPMA光交联特性和OBSP Schiff碱交联，开发适配不规则创面的可注射水凝胶

技术突破：

适用场景： 口腔溃疡、消化道溃疡、牙周炎、皮肤创面

【方案四】定制化白及多糖基复合材料——从“机制验证"到“临床转化"全周期服务

针对客户： 需要开展国自然课题、省部级重点项目、创新型医疗器械申报的研究团队

定制方向：