HT-29 人结肠癌细胞

HT-29 人结肠癌细胞

产品基本信息

产品编号：KMCC-001-0060

细胞名称：HT-29 人结肠癌细胞

英文名称：Human Colon Cancer Cells

别称：HT 29，HT29，人结直肠腺癌细胞

种属来源：人

组织来源：结直肠腺癌

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：McCoy's 5A 培养基 + 10% FBS + 1% 双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：采用细胞冻存液，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

备注：HT-29复苏后第一周可能会有大量漂浮细胞，可更换新鲜培养液，同时将漂浮的细胞离心收集后加回到培养瓶中与贴壁细胞共同培养。新复苏的细胞会以补丁形态三维接触生长（即不是单层扁平生长），待细胞分裂生长后将会变回上皮细胞形态单层扁平生长。该细胞贴壁较慢，传代24h后有部分细胞依然未贴壁属于正常现象，最好传代后24-48h内尽量不要移动。

HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的；近来，已建株的培养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞表达尿激酶受体，但未检测到纤溶酶原激活物活性[PubMed ID:8381394]。HT-29 细胞CD4表达阴性，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（一个HIV的可替代受体）。致癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos表达阳性，过量产生p53抗原，在p53基因的273密码子处有G->A突变导致Arg->His替换，未检测到致癌基因N-myc的表达。STR结果如下：D5S818: 11,12；D13S317: 11,12；D7S820: 10；D16S539: 11,12；vWA: 17,19；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 11,12。

产品编号：KMCC-001-0059

细胞名称：DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞

英文名称：Human Colorectal adenocarcinoma Epithelial Cells

别称：DLD 1，DLD1，CoCL3，人结直肠腺癌细胞

种属来源：人

组织来源：结直肠腺癌

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：RPMI 1640培养基 + 10% FBS + 1% 双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：95% *培养液 + 5% DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。 DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。 他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。 细胞的CSAp阴性(CSAp-)。 DLD-1 细胞的 p53 抗原表达呈阳性(p53 抗原产生了一个C -> T点突变导致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。

细胞功能研究相关检测：

原代细胞分离/培养/鉴定

细胞增殖/毒性检测（MTT 法/CCK8 法）

细胞凋亡检测（AnnexinV FITC/PI双染流式法/Tunel法）

细胞周期检测（PI染料标记流式法）

细胞迁移/侵袭检测（划痕法/Transwell法）

流式细胞分选（流式细胞术）

细胞免疫荧光检测

小管形成实验（tube formation，体外血管生成实验）

细胞克隆形成实验

细胞外泌体分离与鉴定

慢病毒包装及稳转株筛选

个性化细胞实验（药物筛选等）

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